Mariposa 2 Study

Acerca del
estudio MARIPOSA 2

El estudio MARIPOSA 2 está evaluando la seguridad y la efectividad de dos medicamentos en investigación además de la quimioterapia aprobada en adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado o metastásico. Es necesario que los participantes en este estudio tengan una de las dos mutaciones del EGFR relativamente comunes: Eliminación del exón 19 o sustitución del exón 21 L858R.

Compruebe si es elegible

Es posible que pueda
participar del estudio MARIPOSA 2 si:

  • Tiene 18 años o más
  • Tiene un diagnóstico reciente de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) positivo para EGFR con eliminación del exón 19 o sustitución del exón 21 L858R
  • Ha tenido una progresión de la enfermedad mientras tomaba o después de tomar osimertinib
El médico o el personal del estudio evaluarán otros criterios de elegibilidad durante el proceso de selección antes de que se inscriba en el estudio y reciba algún medicamento en investigación.

Compruebe si es elegible

Para obtener información adicional:

Descargar el folleto del estudio MARIPOSA 2
¿Qué implica la participación en el estudio?

Los participantes del estudio MARIPOSA 2 serán asignados de manera aleatoria a 1 de 3 grupos de tratamiento del estudio. Cada grupo recibirá una combinación diferente de medicamentos en investigación mientras completan diversas pruebas y procedimientos del estudio.

  • La duración del estudio dependerá de cada persona, según la respuesta al medicamento en investigación y a los medicamentos posteriores.
  • Los participantes pueden dejar el estudio en cualquier momento.
¿Participar en este estudio tendrá algún costo para mí?

Las visitas, pruebas y medicamentos del estudio se le proporcionarán sin ningún costo para los participantes calificados. El estudio no pagará otra atención médica ni medicamentos que necesite actualmente para su atención médica cotidiana de rutina. Además, es posible que haya un reembolso por los gastos de traslado, alimentación y estacionamiento, relacionados con el estudio.

Si precalifico, ¿qué puedo esperar en mi primera visita a la clínica del estudio?

Esta cita inicial es una oportunidad para que usted:

  • Obtenga más información sobre el estudio MARIPOSA 2. Hablará con un médico del estudio para conocer más sobre su participación en este estudio.
  • Haga todas las preguntas importantes que tenga. Puede ser cualquier pregunta que tenga sobre este estudio o sobre la investigación clínica en general.
  • Determine si el estudio MARIPOSA 2 puede ser indicado para usted. Después de hablar con el médico del estudio y de conocer detalles sobre este estudio, el personal de este realizará una serie de pruebas de selección para determinar si es elegible para participar. Si es elegible, usted y su médico pueden decidir si este estudio es adecuado para usted. En este momento no se realizarán pruebas para el estudio en sí. Si acepta participar, el personal del estudio le pedirá que revise y firme el formulario de consentimiento.
¿Qué puedo esperar si me inscribo en el estudio?

Los participantes de este estudio serán asignados aleatoriamente a uno de tres grupos de tratamiento: grupo A, B o C de tratamiento del estudio. Cada grupo recibirá una combinación diferente de los medicamentos en investigación.En el período de tratamiento del estudio, cada ciclo de tratamiento del estudio durará 21 días. Durante el primer día de cada ciclo (para los Grupos A y C, para el primer ciclo será el 1.º y 2.º día), se le administrarán mediante infusión los medicamentos en investigación. Si se encuentra en el Grupo A de tratamiento del estudio, también tomará un medicamento en investigación diariamente.

  • Después del período de tratamiento del estudio, habrá visitas de seguimiento cada 12 semanas (sus visitas pueden reemplazarse por llamadas telefónicas).
  • Los pacientes calificados pueden recibir medicamentos en investigación y atención requerida por el estudio sin costo. El estudio no pagará por otra atención médica o medicamentos que usted tome actualmente para su atención médica de rutina diaria.
¿Qué sucede si mi afección empeora o si tengo efectos secundarios?

Debe asegurarse de informar a su médico cualquier síntoma nuevo que experimente mientras participa en el estudio. Si su enfermedad empeora en cualquier momento durante el estudio, el médico del estudio le pedirá que regrese a la clínica del estudio para determinar la progresión de la enfermedad. Si su enfermedad progresa, se le pedirá que asista a una visita final del tratamiento 30 días después de la última dosis del medicamento en investigación. Luego ingresará en la fase de seguimiento con visitas a la clínica del estudio o contacto telefónico cada 12 semanas hasta el final del estudio para saber cómo está usted, si tiene efectos secundarios y si ha comenzado algún tratamiento nuevo contra el cáncer.

¿Dónde se encuentran las clínicas del estudio?

Las clínicas del estudio están ubicadas en todo Estados Unidos. Encuentre una ubicación cercana a usted

Para ver la lista de las clínicas del estudio participantes en más de 20 países de todo el mundo, visite esta página.

Para obtener información adicional:

Descargar el folleto del estudio MARIPOSA 2
Considere inscribirse hoy mismo en este estudio.
Compruebe si es elegible
Si tiene cáncer de pulmón de células no pequeñas positivo para EGFR su viaje puede tener un camino diferente.

Mientras más aprendamos, podremos llegar más lejos.

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